Studien zur Wirksamkeit von Artesunat in therapieresistenten Prostata- und Harnblasenkarzinomen

An der Universitätsmedizin Mainz werden unter Leitung von Herrn Prof. Dr. Axel Haferkamp, Direktor der Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, sowie Frau PD Dr. Eva Jüngel, Leiterin der Translationalen Uroonkologie, umfassende wissenschaftliche Studien zur Wirksamkeit von Artesunat durchgeführt.


Artesunat wird abgeleitet von Artemisinin, einem Pflanzeninhaltsstoff des einjährigen Beifuß, der seit über zweitausend Jahren in der Traditionellen Chinesischen Medizin zur Anwendung kommt – ursprünglich zur Malariabekämpfung. Hinweise deuten darauf hin, dass sich insbesondere Artesunat zudem hemmend auf die progressive Ausbreitung von Krebserkrankungen auswirken könnte. Wissenschaftliche Daten zum Einfluss von Artesunat auf urologische, auch therapieresistente, Krebszellen sind bisher rar bzw. nicht vorhanden. Die Brigitta und Norbert Muth Stiftung fördert daher Studien, in welchen die Wirksamkeit von Artesunat auf urologische Krebszellen untersucht wird. Da entstehende Therapieresistenzen eines der Hauptprobleme in der Behandlung fortgeschrittener Krebserkrankungen darstellen, werden neben therapiesensitiven auch therapieresistente Krebszellen näher betrachtet. Die geförderten Studien schließen Krebszellen des Prostatakarzinoms, der häufigsten Krebserkrankung des Mannes, sowie des Harnblasenkarzinoms, der zweithäufigsten urologischen Krebserkrankung, ein.


Im Rahmen der geförderten Projekte sollen folgende Fragestellungen geklärt werden:


Vermag Artesunat das Wachstum von therapiesensitiven und therapieresistenten Prostata- und Harnblasenkarzinomzellen zu hemmen?


Mit welchen Ereignissen geht die Wachstumshemmung einher (Induktion Zelltod, Zellzyklusarrest)?


Wie wirkt sich Artesunat auf das invasive Verhalten, sprich die Streuung der urologischen Krebszellen aus?


Welche molekularen Mechanismen liegen den beobachteten Veränderungen zugrunde?


Längerfristiges Ziel ist die Etablierung innovativer Behandlungskonzepte für Patienten mit (fortgeschrittenen) urologischen Krebserkrankungen.

Prof. Dr. Axel Haferkamp
Direktor der Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie der Johannes Gutenberg- Universität Mainz

Forschungsteam der Translationalen Uroonkologie in Mainz unter Leitung von Frau PD Dr. Eva Jüngel (3. von rechts)

Begleitet werden die wissenschaftlichen Studien durch die Präsentation der gewonnenen Daten auf Konferenzen und im Folgenden der Veröffentlichung der Ergebnisse in wissenschaftlichen Fachzeitschriften.

Präsentation der bisher gewonnenen Daten aus den Projekten:

21.-24.09.2022

74. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU), Hamburg, Deutschland. Vortrag: Artesunat inhibiert signifikant die Adhäsion und Invasion von Cisplatin-resistenten Harnblasenkarzinomzellen

22.-25.06.2022

62. Jahrestagung der Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie (SWDGU), Koblenz, Deutschland. Vortrag 1: Die Reduktion von Integrin α6 durch Artesunat inhibiert das progressive Wachstum Docetaxel-resistenter Prostatakarzinomzellen

22.-25.06.2022

62. Jahrestagung der Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie (SWDGU), Koblenz, Deutschland. Vortrag 2: Artesunat hemmt signifikant das Metastasierungsverhalten Cisplatin-resistenter Harnblasenkarzinomzellen

08.-13.04.2022

American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2022, e-Poster: Cell growth of sunitinib-resistant renal cell carcinoma was inhibited by Shikonin through necroptosis induction and Akt/mTOR signaling inhibition

25.-27.11.2021

12. Symposium Urologische Forschung der Deutschen Gesellschaft für Urologie (Arbeitsgruppe urologische Forschung), Berlin, Deutschland. Vortrag: Artesunat inhibiert das progressive Wachstum Docetaxel-resistenter Prostatakarzinomzellen durch Zellzyklusarrest, Apoptose oder ROS-bedingte Ferroptose

08.-09.10.2021

27th Meeting of the EAU Section of Urologic Research (ESUR), virtuell, ePoster-Vortrag: Artesunate inhibits the progressive growth behavior of docetaxel-resistant prostate cancer cells

09.-11.06.2021

61. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie (SWDGU), virtuell, Postervortrag: Artesunat inhibiert die Wachstums- und Metastasierungseigenschaften Docetaxel-resistenter Prostatakarzinom-zellen

07.-08.05.2021

7. Symposium Nierenzelltumoren, virtuell. Eingeladener Vortrag: Naturstoffe in der Nierentumortherapie: Hokuspokus oder Evidenz?

24.-26.09.2020

72. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU), virtuell, Vortrag: Artesunat inhibiert das Wachstum Cisplatin-resistenter Harnblasenkarzinomzellen mittels Zellzyklusarrest und verschiedener Zelltodarten.

22.-24.06.2020

American Association for Cancer Research (AACR) Virtual Annual Meeting II 2020, Poster: Artesunate reduces tumor growth and induces different kinds of cell death in docetaxel-resistant prostate carcinoma cells

26.06.2019

1. Forschungstag Urologie, Universitätsmedizin Mainz, Vortrag.

06.-08.12.2018

10. Symposium der Arbeitsgruppe urologische Forschung (AuF) der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU), Uroonkologie, Neue Ansätze in Diagnostik und Therapie; Mainz, Vortrag.

Veröffentlichung der bisher gewonnenen Daten in national und international renommierten Fachzeitschriften:

Artesunate Inhibits the Growth Behavior of Docetaxel-Resistant Prostate Cancer Cells. Front Oncol. 2022. doi: 10.3389/fonc.2022.789284. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35198441/

“Artesunat inhibiert das Wachstumsverhalten Docetaxel-resistenter Prostatakarzinomzellen”. Deutsche Zusammenfassung des Beitrags “Artesunate Inhibits the Growth Behavior of Docetaxel-Resistant Prostate Cancer Cells.“ Front Oncol. 2022. doi: 10.3389/fonc.2022.789284. PDF DOWNLOAD

Artesunate Impairs Growth in Cisplatin-Resistant Bladder Cancer Cells by Cell Cycle Arrest, Apoptosis and Autophagy Induction. Cells. 2020. doi: 10.3390/cells9122643. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33316936/

“Artesunat beeinflusst das Wachstum Cisplatin-resistenter Harnblasenkarzinomzellen”. Deutsche Zusammenfassung des Beitrags “Artesunate Impairs Growth in Cisplatin-Resistant Bladder Cancer Cells by Cell Cycle Arrest, Apoptosis and Autophagy Induction. Cells. 2020. doi: 10.3390/cells9122643.”

Vielversprechendes Additivum zur Chemotherapie. Resensitivierung Cisplatin-resistenter Harnblasenkarzinomzellen mittels Artesunat-induziertem Zellzyklusarrest und Zelltod. Urologische Nachrichten, Special zum 72. Kongress der DGU E.V., Biermann Medizin. 2020.

Weitere Veröffentlichungen der Arbeitsgruppe, die Sie auch interessieren könnten:

Shikonin Inhibits Cell Growth of Sunitinib-Resistant Renal Cell Carcinoma by Activating the Necrosome Complex and Inhibiting the AKT/mTOR Signaling Pathway. Cancers (Basel). 2022. doi: 10.3390/cancers14051114. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35267423/

“Shikonin hemmt das Zellwachstum Sunitinib-resistenter Nierenzellkarzinomzellen durch Aktivierung des Nekrosom-Komplexes und Inhibition des AKT/mTOR-Signalwegs.” Deutsche Zusammenfassung des Beitrags “Shikonin Inhibits Cell Growth of Sunitinib-Resistant Renal Cell Carcinoma by Activating the Necrosome Complex and Inhibiting the AKT/mTOR Signaling Pathway.” Cancers (Basel).2022.  doi: 10.3390/cancers14051114. PDF DOWNLOAD

Shikonin Reduces Growth of Docetaxel-Resistant Prostate Cancer Cells Mainly through Necroptosis. Cancers (Basel). 2021. doi: 10.3390/cancers13040882. Link:

“Shikonin reduziert das Wachstum Docetaxel-resistenter Prostatakarzinomzellen insbesondere über nekroptotische Ereignisse”. Deutsche Zusammenfassung des Beitrags „Shikonin Reduces Growth of Docetaxel-Resistant Prostate Cancer Cells Mainly through Necroptosis.” Cancers (Basel). 2021. doi: 10.3390/cancers13040882. PDF DOWNLOAD

Artesunate Inhibits Growth of Sunitinib-Resistant Renal Cell Carcinoma Cells through Cell Cycle Arrest and Induction of Ferroptosis. Cancers (Basel). 2020. doi: 10.3390/cancers12113150. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33121039/

„Artesunat hemmt das Wachstum Sunitinib-resistenter Nierenzellkarzinom-Zellen“. Deutsche Zusammenfassung des Beitrags “Artesunate Inhibits Growth of Sunitinib-Resistant Renal Cell Carcinoma Cells through Cell Cycle Arrest and Induction of Ferroptosis. Cancers (Basel). 2020. doi: 10.3390/cancers12113150.“